برچسب: آمنیوسنتز
سرپرست آزمایشگاه رفرانس (مرکزی) دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه:
سرپرست آزمایشگاه رفرانس (مرکزی) دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه گفت: در راستای خدمت رسانی و دسترسی مردم استان بویژه اقشار کم درآمد به خدمات تخصصی آزمایشگاهی، بخش جدید سیتوژنتیک آزمایشگاه رفرانس (مرکزی) راه اندازی شد.
کد خبر: ۱۰۶۱۸۵۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۲۵
انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی:
انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران، در بیانیه‌ای خواستار تایید ضرورت غربالگری سلامت جنین در سیاست‌گذاری‌های کلان کشور شد و آن را برای حفظ سلامت و پویایی جامعه ضروری دانست.
کد خبر: ۹۳۷۳۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۱/۱۴
کد خبر: ۸۷۷۸۲۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۴/۳۰
یک متخصص زنان و زایمان و نازایی گفت: آزمایش آمنیوسنتز یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد است که در طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون (مایع موجود در کیسه آب جنین که شامل سلول های جنینی است)گرفته‌می‌شود و مورد بررسی ژنتیکی قرارمی‌گیرد. این شیوه معمولاً از 15 تا 18 هفتگی انجام می‌گیرد تا زمان کافی برای بررسی و اقدامات لازم وجود داشته باشد.
کد خبر: ۸۶۸۸۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۴/۰۹
کد خبر: ۴۷۸۹۷۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۲۵
فلوشیپ طب مادر و جنین , بارداریهای پرخطر :
برای اولین بار در بابل در یک مرکز دولتی ، نمونه برداری از پرزهای کوریونی جهت تشخیص بیماری تالاسمی ماژور جنینی در بیمارستان روحانی انجام شد. غالبا توصیه می شود برای بررسی بیماریهای تک ژنی از نمونه پرزهای کوریونی استفاده شود.
کد خبر: ۴۶۷۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۴
راه اندازی بخش تشخیص اختلالات کروموزومی با روش آمنیوسنتز
زوجهایی که در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی قابل تشخیص مثل تالاسمی یا کم خونی داسی شکل و یا فیبروز کیستی هستند و یا افراد دارای جنین مبتلا به ناهنجاری ساختمانی در سونوگرافی نیز باید با روش آمنیوسنتز مورد بررسی قرار گیرند.
کد خبر: ۴۳۲۴۸۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۰۸
انجام آزمایش ژنتیک در کدام ازدواج‌ها ضرورت دارد؟
مسئول فنی مرکز ژنتیک و تشخیص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با بیان اینکه درصد قابل توجهی از معلولیت‌ها حاصل ازدواج های فامیلی است، گفت: از نظر علم ژنتیک درصد بروز بیماریهای ژنتیکی در ازدواج های فامیلی بالاتر از سایر ازدواج‌ها است.
کد خبر: ۳۳۹۰۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۹/۱۵
کد خبر: ۲۹۱۱۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۱۵
تست غربالگری معمولاً در فرزندان خانواده‌هایی توصیه می‌شود که سابقه نقایص مادر زادی را ندارند زیرا این آزمایش قطعاً به‌هیچ‌عنوان برای تشخیص بیماریهای مادر زادی طراحی نشده است؛ نتایج غیرطبیعی آن‌ها به معنای قطعیت نقص مادرزادی در نوزاد نیست، نتایج غیرطبیعی باید با انجام آزمایش‌های تکمیلی دیگری، پیگیری و تأیید شوند.
کد خبر: ۱۹۲۲۲۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۵
سندرم داون که درگذشته مونگولیسم نیز نامیده می‌شد،یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخش از یک کروموزم اضافی درجفت کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید.این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان ها می‌باشد.
کد خبر: ۱۶۴۲۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۰/۲۶
فوق تخصص غدد کودکان و نوجوانان و اختلالات متابولیک گفت: سندرم ترنر اختلالی کروموزومی است که در اثر تغییر در تعداد کروموزوم ها در زنان بوجود می آید و اینگونه بیماران، به طور معمول باردار نمی شوند.
کد خبر: ۴۱۰۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۳/۰۹
رییس انجمن متخصصان علوم آزمایشگاهی بالینی:
رییس انجمن متخصصان علوم آزمایشگاهی بالینی ایران با بیان اینکه تعرفه های خدمات آزمایشگاهی بسیار غیرکارشناسی تعیین شده است،گفت: این تعرفه ها نه تنها افزایش نیافته بلکه ضریب کلی آزمایش ها (K) از 20 هزار تومان به 17 هزار تومان کاهش یافته است.
کد خبر: ۳۲۸۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۱۹